Procházení: sbírka

Událost, která se odehrála na Filozofické fakultě Univerzita Karlovy, otřásla nejen akademickou obcí, ale celým Českem. Dárcovská platforma Znesnáze21 a…

Mikuláš v úterý naděloval dětem a dárcovská platforma Znesnáze21 s ním. Mezi rodiny, které pečují dlouhodobě o nemocné dítě, začala právě v tento den rozdělovat více než milion korun. Získat příspěvek je docela snadné. Jak na to?

Češi jsou srdcaři. Zejména pokud jde o děti, neváhají otevřít peněženku a pomoci, i když mají často sami málo. Například…

Představte si, že máte dcerku, které chybí pud sebezáchovy. Nechápe, že stát v okně nebo lehat si na silnici ji ohrožuje na životě. Kdyby našla čisticí prostředek, klidně ho vypije. Mívá sklony k sebepoškozování, hází věcmi a křičí. A k tomu všemu je nevidomá, v drtivé většině případů nerozumí tomu, co po ní chcete, a sama vám to nemůže říct. Nemluví. Tedy alespoň ne funkčně.

„Děkujeme všem dárcům za zázrak v přímém přenosu!“ napsal tatínek Martínka, kterému teď drží palce prakticky celá republika. Na léčbu jeho vzácné nemoci potřebovala rodina sehnat 100 milionů korun a sociální sítě v posledních dnech nežily ničím jiným.

Říká se, že nejlepší projekty vznikají z osobních potřeb. Že bílé místo na mapě služeb zaplní smysluplně jen ten, kdo je sám potřeboval a nenašel. Tak začal i příběh Nadačního fondu Vrba, který pomáhá vdovám a vdovcům. Jeho zakladatelka Petra Glosr Cvrkalová přišla v jednatřiceti letech o muže a zůstala sama na péči o jejich dvě dcery.

Role vládní zmocněnkyně pro záležitosti romské menšiny v naší zemi ještě do loňského roku neexistovala. Volali po ní nejen Romové, ale i některé státní orgány a neziskovky. V sousedním Slovensku funguje už dvacet let, což byl jen jeden z mnoha argumentů, které k jejímu vzniku dopomohly i u nás. V pozici působí Lucie Fuková.

Maroko o víkendu zasáhlo nejničivější zemětřesení za posledních 60 let. Do postižených horských oblastí se pomoc dostává velmi obtížně. Charita Česká republika vyhlásila sbírku, která má zajistit přístřeší, jídlo či vodu pro lidi zasažené katastrofou. Jsou potřeba i léky a zdravotnický materiál.

Prožité tragické události jeho život nasměrovaly k pomoci dětem a utlačovaným. Vyslýchalo ho gestapo, komunisté ho chtěli poslat do uranových dolů, Přemysl Pitter však dál šířil myšlenky laskavosti, respektu a soucitu s dětmi bez ohledu na jejich původ či vyznání.

Ihned po narození dcery poznali, že má Lilli jiný tvar očí, obličeje i hlavy. Nemohla sát mléko, měla problém s příjmem potravy. Nedokázala „pást koníčky“ a hlavička rostla neúměrně tělu miminka. Diagnóza? Crouzonův syndrom. Když jim lékař oznámil, že jejich dcera umírá, a zmizela jim za dveřmi operačního sálu, nevěděli o nemoci nic.

V roce 2021 se stalo na našich silnicích téměř sto tisíc dopravních nehod. Z policejních statistik vyplývá, že od 17 tisíc z nich řidiči a řidičky odjeli. Osm lidí po nehodě zemřelo, devatenáct si následky těžkých zranění nese dodnes. Mezi nimi je i Bára. Řidič ji srazil na dobře osvětleném přechodu pro chodce a zmizel.

Manželé Fialovi dnes bez podpory státu pečují o zhruba tři desítky němých tváří – kočky, psy i prasátko. Bezpráví páchané na zvířatech je pro ně nepřijatelné a snaží se trpící němé tváře cíleně vyhledávat i vykupovat, aby jim pomohli k lepšímu životu.

Představte si, že jste samoživitelka, máte hluboko do kapsy a ani nevlastníte auto. Jenže máte taky třeba handicapované dítě, které musíte vozit k lékaři, nebo jste zrovna na útěku před tyranským partnerem a potřebujete se rychle přestěhovat… Takové situace mají řešení.

Školní rok sice končí, ale rodiny, které na tom nejsou finančně dobře, už teď mají těžkou hlavu z toho příštího. Usnadnit jejich dětem vstup do školy má za cíl sbírka Papírový Šatník, kterou pořádá Papelote spolu s Šatníkem Nory Fridrichové.

Malou Valentýnku zničehonic začalo bolet bříško a pak přišlo nekonečné zvracení krve, letecký převoz do nemocnice, nejistota, zmatek a strach. Čeští a slovenští lékaři říkali, že nedokážou pomoct. Záchranou byla operace v Itálii…

Nikymu bylo deset let, když se mu otočil život vzhůru nohama doslova ze dne na den. Ráno šel do školy jako zdravý kluk, odpoledne už měl místo nohou dvě bezvládné končetiny.

Norbert Souček má největší záchrannou stanici pro papoušky v Evropě. Poskytuje azyl nemocným či opuštěným exotickým ptákům a pomáhá s odchytem dezertérů. Práci mu však komplikují vysoké náklady na provoz a zastaralá legislativa.

K bezstarostnému dětství patří kamarádi a hry. A případné těšení se na nového sourozence a společné výlety. Jenže někdy se představy minou s realitou. Když se narodila malá Renátka, její o sedm let starší sestře bezstarostné dětství skončilo.

Svůj sen si nyní může splnit každý, kdo si někdy u zrcadla zkoušel děkovnou řeč za Českého lva. Na internetovém dražebním portálu Aukro se totiž objevila večerní róba, v níž architektka Irena Hradecká letos přebírala trofej za film Il Boemo.

Rodiny, které se plně věnují handicapovaným či dlouhodobě nemocným dětem, se dostávají do špatné finanční situace a nemohou si dovolit hradit podpůrné služby. Koučka Tereza Robinson se jim snaží pomoct. Sama ví, jak náročné to je. Má vážně nemocného syna a o jedno dítě přišla.

Herečka načetla úryvek z chystané knihy Náhradka, která obsahuje fotografie a osudy lidí, jejichž zkušenosti s ústavní péčí jsou různé. Budete si v ní moct přečíst o rodinách pěstounů, ale i příběh kluka, který vyrůstal v ústavu, přestože o něj jeho máma bojovala.

„Když mi v roce 2009 doktorka zavolala a řekla, že si mám přijet pro Danovy výsledky, byl to ten den, kdy se vám z minuty na minutu otočí vzhůru nohama celý život. Řekli mi, že se mu potvrdila svalová dystrofie Duchenne,“ vzpomíná na moment vyřčení diagnózy Jaroslava Slavíková.

Vaneska je v páté třídě a s alopecií se potýká už několik let. Přála by si žít bezstarostně a zdobit se jako kamarádky. Vinou nejtěžší formy nemoci však přišla nejen o vlasy, ale i o řasy a obočí.

Míša a David, které si vzala z kojeneckého ústavu, jsou důkazem toho, že i děti s Downovým syndromem můžou být úspěšné a šťastné. Míša je sportovní hvězdou, Davida čeká role ve filmu s Aňou Geislerovou. Co s nimi ale bude, až jim bude osmnáct a pěstounská péče skončí? Ivana udělá maximum pro to, aby neskončili v ústavu, a my všichni jí s tím můžeme pomoci.

Preeklampsie. Strašák těhotných žen. Ačkoli jde o problém, který může mít fatální následky pro mámu i dítě, často se o něm těhotné ženy dozvídají, až když je pozdě. Tak jako maminka šestileté Natálky, která se potýká s vážnými problémy.

Polské ženy ztratily právo rozhodovat o svém těle a svém životě. Kampaň s červeným ramínkem jim chce pomoct.

Lidé už na sbírkové konto sloužící k finanční podpoře obyvatel a obcí, které zasáhl požár, zaslali přes dva miliony korun.

Petr Kukla už osm let učí kuřáky neházet vajgly na zem. Prodává popelníky s designem od českých ilustrátorů, zásobuje jimy bary a festivaly a teď chce obsadit města se svým popelníkem ve tvaru cigarety.

Taky nejspíš máte doma ponožky, které už nepotřebujete. Třeba proto, že k sobě nesedí do páru. Klientům sociální služby Progressive…

Ničivé tornádo, které se včera prohnalo jižní Moravou, bralo domovy, životy i naději. Přestože od tragédie uplynulo jen několik hodin,…