Procházení: nemoci
Lilli s Crouzonovým syndrom se po letech čekání dočkala operace, která jí umožní mluvit, jíst a snad i schytávat méně…
Zase tu máme pondělí, což znamená, že přinášíme další várku pozitivních informací, které mohou pomoct zlepšit den. Kafe na sluníčku…
Handicapované a těžce nemocné děti potřebují pomoc, jejich zdraví sourozenci ale zůstávají v jejich stínu, přitom i oni potřebují pozornost…
Příběh malé Victorky, která po útoku otce skončila v bezvědomí a nese si trvalé následky, má pokračování. Miliony, které dárci…
Známí heri a herečky čtou nejlepší povídky od středoškoláků, které vzešly z literární soutěže vyhlášené spolkem Amelie s cílem detabuizovat…
Medicína umí některé nemoci jen mírnit, vyléčit je bohužel nedokáže. Do tohoto seznamu patří i endometrióza. Přesto se najdou ženy,…
Už je to tady zas. V práci, v obchodě, v autobuse, ve školce, ve výtahu, prostě všude potkáváme plno kýchajících…
Říjen je měsíc věnovaný prevenci rakoviny prsu, jejíž výskyt u nás dle Národního onkologického registru stoupá. Ročně se objeví zhruba…
Kateřina Fialová vystudovala medicínu, o tom, že ženy potřebují oproti mužům jiný přístup, aby mohly být zdravé, se ale ve…
Matematik, ekonom, sociální inovátor, vizionář a zodpovědný otec… Tak se na svých webových stránkách představuje muž mnoha talentů a zájmů…
Kam byste se chtěli vydat, kdybyste věděli, že se blíží vaše poslední dny a sami už se nikam nedostanete? „Většina…
Není to tak dávno, co Češi dokázali poslat v rekordním čase více než 100 milionů korun na pomoc nemocnému Martínkovi.…
Vilík se narodil jako zdravý a spokojený kluk. Do půl roku života si s rodiči a sestřičkou užíval každý pokrok…
Každý desátý člověk v naší zemi pečuje o svého blízkého. Pomáhá tím nejen jemu, ale i státu, který mu však…
Dárcovská platfoma Znesnáze zažívá v posledních dnech rekordní podporu sbírek. Zejména těch, které se týkaly dvou žen: tragicky zemřelé navigátorky…
Ilustruje knížky, dokresluje fotografie, republikou právě putuje její interaktivní výstava Malý princ. Žila v New Yorku, pracovala pro Jamieho Olivera…
Zažil to asi každý rodič. Dítě musí na vyšetření nebo je hospitalizované a to, co mu nejvíc usnadní překonat strach…
Věra Závorková vždycky chtěla vynikat ve sportu. Když v pubertě musela podstoupit amputaci nohy, řešila hlavně, jaký sport pak bude…
Speciálně cvičení psi pomáhají na profesionální úrovni i tam, kde se lékařská věda ztrácí na rozcestí. Dokáží podávat věci, předvídat…
Mikuláš v úterý naděloval dětem a dárcovská platforma Znesnáze21 s ním. Mezi rodiny, které pečují dlouhodobě o nemocné dítě, začala právě v tento den rozdělovat více než milion korun. Získat příspěvek je docela snadné. Jak na to?
Pokud jste si znaménka krásy nenechali zkontrolovat před létem, není pozdě, spíše naopak. Teď je ten pravý čas! Jak na…
Češi jsou srdcaři. Zejména pokud jde o děti, neváhají otevřít peněženku a pomoci, i když mají často sami málo. Například…
První chladné večery a rána. Vlažné vztahy na pracovišti nebo doma nebo obojí. Přicházející podzimní dny zkrátka bývají jakousi vstupenkou…
Miroslava Vokounová Krepčíková se nebojí otevírat témata, která jsou tabu. Má dar naslouchání, touhu pomáhat ostatním i sílu provázet lidi v krizových situacích, nemoci, jejich posledních dnech, ale i v nových začátcích. V rozhovoru vypráví o projektech, které Nadační fond Propolis33 podporuje, i o tom, proč se bojíme mluvit s lidmi, kteří někoho ztratili.
Obecnou změnou životního stylu, který přinesly digitální technologie, bude dětí s očními vadami do budoucna přibývat. Zrak malých dětí je…
Biohacker a autor knihy Chladová terapie Libor Mattuš jako malý bojoval s astmatem a alergiemi. Dnes běhá maratony, chodí na Sněžku v kraťasech a pomáhá druhým vést kvalitnější život a zbavit se stresu díky chladu nebo dechovým technikám.
Představte si, že máte dcerku, které chybí pud sebezáchovy. Nechápe, že stát v okně nebo lehat si na silnici ji ohrožuje na životě. Kdyby našla čisticí prostředek, klidně ho vypije. Mívá sklony k sebepoškozování, hází věcmi a křičí. A k tomu všemu je nevidomá, v drtivé většině případů nerozumí tomu, co po ní chcete, a sama vám to nemůže říct. Nemluví. Tedy alespoň ne funkčně.
„Děkujeme všem dárcům za zázrak v přímém přenosu!“ napsal tatínek Martínka, kterému teď drží palce prakticky celá republika. Na léčbu jeho vzácné nemoci potřebovala rodina sehnat 100 milionů korun a sociální sítě v posledních dnech nežily ničím jiným.
Ihned po narození dcery poznali, že má Lilli jiný tvar očí, obličeje i hlavy. Nemohla sát mléko, měla problém s příjmem potravy. Nedokázala „pást koníčky“ a hlavička rostla neúměrně tělu miminka. Diagnóza? Crouzonův syndrom. Když jim lékař oznámil, že jejich dcera umírá, a zmizela jim za dveřmi operačního sálu, nevěděli o nemoci nic.
Malou Valentýnku zničehonic začalo bolet bříško a pak přišlo nekonečné zvracení krve, letecký převoz do nemocnice, nejistota, zmatek a strach. Čeští a slovenští lékaři říkali, že nedokážou pomoct. Záchranou byla operace v Itálii…

