Autor: Olí Štrejbarová

Mikuláš v úterý naděloval dětem a dárcovská platforma Znesnáze21 s ním. Mezi rodiny, které pečují dlouhodobě o nemocné dítě, začala právě v tento den rozdělovat více než milion korun. Získat příspěvek je docela snadné. Jak na to?

Giving Tuesday je den, který podporuje lidi ke štědrosti. Ideální příležitost pořídit vánoční dárky, jejichž koupí někomu pomůžete. A to díky platformě znesnáze21, prostřednictvím níž můžete nejen pomáhat, ale také otevírat společensky důležitá témata.

Češi jsou srdcaři. Zejména pokud jde o děti, neváhají otevřít peněženku a pomoci, i když mají často sami málo. Například Vojtíškovi poslali skrze dárcovskou platformu znesnáze21 už půl milionu korun. Druhá polovina se pomalu schází. Peníze usnadní pětiletému klukovi s rošťáckým kukučem doslova každý další krok životem. Všechno si moc dobře uvědomuje a začíná podkládat otázky, na které se rodičům těžko odpovídá. Vojta se narodil před pěti lety se vzácným syndromem nazývaným Pierre Robin syndrom. Ovlivňuje jeho schopnost dýchat, polykat, opožděný je vývoj jeho zraku a sluchu i pohybu. V nemocnici, na operačním sále a rehabilitacích už strávil více času…

Ačkoli Lilia Khousnoutdinova jako malá tvrdila, že sama mít děti nebude, dnes je právě mateřství jejím hlavním tématem. Pro lepší podmínky porodů je ochotna udělat mnohé. Nejen v ČR, ale i ve světě. Za pár týdnů se stane členkou posádky porodní rallye na pomoc masajským matkám a jejich novorozeným dětem.

Do povědomí veřejnosti se Silvie Dymáková dostala, když natočila dokument Šmejdi. Teď už pět let pomáhá seniorům a samoživitelům a před rokem kvůli tomu založila Nadační fond Příběhy.

Představte si, že máte dcerku, které chybí pud sebezáchovy. Nechápe, že stát v okně nebo lehat si na silnici ji ohrožuje na životě. Kdyby našla čisticí prostředek, klidně ho vypije. Mívá sklony k sebepoškozování, hází věcmi a křičí. A k tomu všemu je nevidomá, v drtivé většině případů nerozumí tomu, co po ní chcete, a sama vám to nemůže říct. Nemluví. Tedy alespoň ne funkčně.

Říká se, že nejlepší projekty vznikají z osobních potřeb. Že bílé místo na mapě služeb zaplní smysluplně jen ten, kdo je sám potřeboval a nenašel. Tak začal i příběh Nadačního fondu Vrba, který pomáhá vdovám a vdovcům. Jeho zakladatelka Petra Glosr Cvrkalová přišla v jednatřiceti letech o muže a zůstala sama na péči o jejich dvě dcery.

Role vládní zmocněnkyně pro záležitosti romské menšiny v naší zemi ještě do loňského roku neexistovala. Volali po ní nejen Romové, ale i některé státní orgány a neziskovky. V sousedním Slovensku funguje už dvacet let, což byl jen jeden z mnoha argumentů, které k jejímu vzniku dopomohly i u nás. V pozici působí Lucie Fuková.

Ihned po narození dcery poznali, že má Lilli jiný tvar očí, obličeje i hlavy. Nemohla sát mléko, měla problém s příjmem potravy. Nedokázala „pást koníčky“ a hlavička rostla neúměrně tělu miminka. Diagnóza? Crouzonův syndrom. Když jim lékař oznámil, že jejich dcera umírá, a zmizela jim za dveřmi operačního sálu, nevěděli o nemoci nic.

V roce 2021 se stalo na našich silnicích téměř sto tisíc dopravních nehod. Z policejních statistik vyplývá, že od 17 tisíc z nich řidiči a řidičky odjeli. Osm lidí po nehodě zemřelo, devatenáct si následky těžkých zranění nese dodnes. Mezi nimi je i Bára. Řidič ji srazil na dobře osvětleném přechodu pro chodce a zmizel.

Manželé Fialovi dnes bez podpory státu pečují o zhruba tři desítky němých tváří – kočky, psy i prasátko. Bezpráví páchané na zvířatech je pro ně nepřijatelné a snaží se trpící němé tváře cíleně vyhledávat i vykupovat, aby jim pomohli k lepšímu životu.

Aneta s manželem se těšili na dvojčata, z porodnice však odcházeli sami… „Dodnes lituju toho, že jsme se s klukama nerozloučili,“ vzpomíná.

Představte si, že jste samoživitelka, máte hluboko do kapsy a ani nevlastníte auto. Jenže máte taky třeba handicapované dítě, které musíte vozit k lékaři, nebo jste zrovna na útěku před tyranským partnerem a potřebujete se rychle přestěhovat… Takové situace mají řešení.

Seniorky v důchodu chtějí pomáhat a být užitečné, proto chodí jako dobrovolnice do školek číst pohádky. Náklady na cestu si hradí samy. Propojit školku s babičkou, která bydlí blízko, není snadné.

Malou Valentýnku zničehonic začalo bolet bříško a pak přišlo nekonečné zvracení krve, letecký převoz do nemocnice, nejistota, zmatek a strach. Čeští a slovenští lékaři říkali, že nedokážou pomoct. Záchranou byla operace v Itálii…

Nikymu bylo deset let, když se mu otočil život vzhůru nohama doslova ze dne na den. Ráno šel do školy jako zdravý kluk, odpoledne už měl místo nohou dvě bezvládné končetiny.

Norbert Souček má největší záchrannou stanici pro papoušky v Evropě. Poskytuje azyl nemocným či opuštěným exotickým ptákům a pomáhá s odchytem dezertérů. Práci mu však komplikují vysoké náklady na provoz a zastaralá legislativa.

K bezstarostnému dětství patří kamarádi a hry. A případné těšení se na nového sourozence a společné výlety. Jenže někdy se představy minou s realitou. Když se narodila malá Renátka, její o sedm let starší sestře bezstarostné dětství skončilo.

Svůj sen si nyní může splnit každý, kdo si někdy u zrcadla zkoušel děkovnou řeč za Českého lva. Na internetovém dražebním portálu Aukro se totiž objevila večerní róba, v níž architektka Irena Hradecká letos přebírala trofej za film Il Boemo.

Rodiny, které se plně věnují handicapovaným či dlouhodobě nemocným dětem, se dostávají do špatné finanční situace a nemohou si dovolit hradit podpůrné služby. Koučka Tereza Robinson se jim snaží pomoct. Sama ví, jak náročné to je. Má vážně nemocného syna a o jedno dítě přišla.

„Když mi v roce 2009 doktorka zavolala a řekla, že si mám přijet pro Danovy výsledky, byl to ten den, kdy se vám z minuty na minutu otočí vzhůru nohama celý život. Řekli mi, že se mu potvrdila svalová dystrofie Duchenne,“ vzpomíná na moment vyřčení diagnózy Jaroslava Slavíková.

Vaneska je v páté třídě a s alopecií se potýká už několik let. Přála by si žít bezstarostně a zdobit se jako kamarádky. Vinou nejtěžší formy nemoci však přišla nejen o vlasy, ale i o řasy a obočí.

Míša a David, které si vzala z kojeneckého ústavu, jsou důkazem toho, že i děti s Downovým syndromem můžou být úspěšné a šťastné. Míša je sportovní hvězdou, Davida čeká role ve filmu s Aňou Geislerovou. Co s nimi ale bude, až jim bude osmnáct a pěstounská péče skončí? Ivana udělá maximum pro to, aby neskončili v ústavu, a my všichni jí s tím můžeme pomoci.

Společensky odpovědné chování nikdy nebylo snazší. Darovací widget GoodyDo nyní umožňuje přispívat na dobročinné sbírky přímo z prostředí e-shopů. Vydělávat i utrácet tak můžete s dobrým pocitem.

Preeklampsie. Strašák těhotných žen. Ačkoli jde o problém, který může mít fatální následky pro mámu i dítě, často se o něm těhotné ženy dozvídají, až když je pozdě. Tak jako maminka šestileté Natálky, která se potýká s vážnými problémy.